分光光度计原理是我们从事实验室仪器研究和应用的人员需要掌握的知识。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是实验室、科研机构、医疗、农业、食品厂、饮用水厂等机构必备检验设备。

已成为现代分子生物学实验室的常规仪器。核酸、蛋白质和细菌生长浓度的定量。分光光度计原理是指多波长光源的使用，通过一系列的光学器件，从而在特定波长光源的光通过样品测试，光源的部分被吸收，计算样品的吸光度值，从而为样品浓度。样品的吸光度值与样品的浓度成正比。单色光辐射通过测量材料的解决方案时，金额由材料吸收的物质的浓度和液层的厚度成正比（光学路径长度），和的关系如下：

分光光度计的基本原理

A=-lg(I/I。)=-lgT=kLc

式中 ：

A 为吸光度；
I。为入射的单色光强度；
I 为透射的单色光强度；
T 为物质的透射率；
k 为摩尔吸收系数；
L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；
c 为物质的浓度。

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。

当已知纯物质的吸收系数在一定条件下，可以与溶液相匹配，并可通过公式确定吸收度。在可见光范围内，除了某些物质对光的吸收，大量的材料本身不吸收，但加入显色剂或加工后的颜色在一定条件下确定后，它也被称为比色分析。因为颜色是受颜色深度的因素较多，通常使用一个单一的色纯度差的仪器，所以在同一时间标准或控制产品的使用时间。